Étude de marché

Le marché de la granulomatose avec traitement de la polyangéite tirera sa croissance de l’approbation du Rituxan (Rituximab) par la FDA, selon Fortune Business Insights

La prise de conscience croissante des « traitements de la granulomatose avec polyangéite » est un facteur clé qui stimule le marché mondial du traitement de la granulomatose avec la polyangéite, déclare Fortune Business Insights dans un rapport intitulé « Taille, part et tendance mondiale du marché de la granulomatose avec traitement de la polyangéite par classe de médicaments (stéroïdes) , immunosuppresseur), par voie d’administration (orale, intraveineuse), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail), prévisions géographiques jusqu’en 2026.

Les investissements en R&D croissants des principaux acteurs devraient favoriser la croissance du marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite. Selon le rapport, la prévalence croissante de la granulomatose avec polyangéite devrait augmenter les revenus du marché mondial de la granulomatose avec traitement de la polyangéite au cours de la période de prévision .

Par exemple, selon les National Institutes of Health (NIH), la granulomatose avec polyangéite affecte environ 3 personnes sur 100 000 aux États-Unis. Le rapport contient un ensemble exclusif de données pour bénéficier et permettre aux entreprises de travailler sur leurs stratégies pour le développement global . Le rapport fournit des informations sur les moteurs du marché, les nouvelles avancées et les tendances récentes du marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite

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La prise de conscience croissante concernant la granulomatose avec polyangéite propulsera la croissance

L’approbation réglementaire de la thérapie combinée de Rituxan (Rituximab) et de corticostéroïdes devrait accélérer la croissance du marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite. La prise de conscience croissante de la maladie et de sa prévention augmentera également la croissance du marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite.

en outre, l’approbation de la FDA pour le traitement des patients adultes avec Genentech est susceptible de créer des opportunités de croissance pour le marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite. Par exemple, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la mise à jour de l’étiquette, pour inclure le traitement de suivi des patients adultes avec l’offre de produits Genentech de Rituxan (Rituximab) pour le traitement de deux formes plus rares de vascularite : Granulomatose avec polyangéite (GPA) et la polyangéite microscopique (MPA).

Cependant, les effets secondaires des options de traitement, tels que la toxicité des médicaments et les effets indésirables des corticostéroïdes, ainsi que les obstacles réglementaires et cliniques, devraient entraver la croissance du marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite au cours de la période de prévision.

Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite sont :

Genentech, Inc.
GlaxoSmithKline plc.
Sonoma Pharmaceuticals, Inc.
Société Bristol-Myers Squibb
Antares Pharma
Medac Pharma, Inc.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Pfizer Inc.
La demande croissante de traitement de la granulomatose avec polyangéite stimulera la croissance en Amérique du Nord

Géographiquement, le marché mondial du traitement de la granulomatose avec polyangéite est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord, suivie de l’Europe, sont actuellement les deux plus grands marchés pour le traitement de la granulomatose avec polyangéite et devraient représenter une grande partie du marché au cours de la période de prévision. La première approbation de la FDA américaine pour le traitement de la granulomatose avec polyangéite a été Rituxan en association avec des corticostéroïdes, qui a été approuvée par la FDA aux États-Unis en 2011 et la nouvelle mise à jour de l’étiquette a été approuvée en 2018. L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante. pendant la période de prévision. Le Japon devrait offrir la plus grande opportunité de marché pour le marché de l’Asie-Pacifique en raison de la prévalence élevée de la maladie et également des capacités de diagnostic dans des régions telles que la Chine et le Japon.

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