Étude de marché

Le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) tirera sa croissance de l’approbation du test de génotypage A1AT par la FDA, selon Fortune Business Insights

La prévalence croissante de la «carence en alpha-1 antitrypsine» devrait favoriser la croissance du marché mondial du traitement de la carence en alpha-1 antitrypsine, selon Fortune Business Insights dans un rapport intitulé «Taille, part et tendance mondiale du marché du traitement de la carence en alpha-1 antitrypsine». Par classe de médicament (inhibiteur de la protéinase alpha-1, bronchodilatateurs, stéroïdes, antibiotiques), par voie d’administration (orale, injection, inhalation), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, magasins en ligne) et prévisions géographiques jusqu’en 2026. Les nouvelles lignes directrices pour le traitement et le diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine créeront des opportunités de croissance pour le marché. Selon le rapport, la prise de conscience croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine au sein de la population générale devrait avoir un impact positif sur le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. En outre, les produits potentiels du pipeline et l’approbation de nouveaux médicaments innovants devraient permettre davantage la croissance du marché.

Par exemple, la FDA a approuvé Glassia, un médicament pour le déficit en alpha-1 antitrypsine de Kamada Ltd., pour l’auto-perfusion, permettant aux patients de s’auto-administrer le médicament. Le lancement de Glassia devrait favoriser la croissance du marché. Le rapport analyse de manière intensive le point de vue du marché avec les dernières tendances du marché. Il fournit également un résumé détaillé de la dynamique du marché en se concentrant sur les facteurs qui stimulent les opportunités de croissance sur le marché mondial. En outre, le rapport marque et souligne l’analyse régionale et partage des idées qui influencent la croissance du marché. Il a également contribué au développement industriel de ces derniers temps et offre un aperçu de celui-ci.

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Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la carence en alpha-1 antitrypsine sont :

Grifols S.A.
CSL Limitée
Baxter
Kamada Ltd.
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Abeona Therapeutics Inc.
et d’autres joueurs.
L’augmentation des recommandations pour la thérapie d’augmentation stimulera la croissance en Amérique du Nord

Géographiquement, le marché mondial des inhibiteurs de la protéinase alpha-1 est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devrait croître au cours de la période projetée en raison des recommandations croissantes pour le traitement d’augmentation du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. Par exemple, les directives de pratique clinique publiées dans le Journal of the COPD Foundation recommandent une thérapie d’augmentation pour tous ceux qui ont des maladies pulmonaires associées à l’alpha. Le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine en Europe et en Asie-Pacifique devrait croître au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine dans la région.

Un aperçu de l’impact de COVID-19 sur ce marché :

L’émergence du COVID-19 a paralysé le monde. Nous comprenons que cette crise sanitaire a eu un impact sans précédent sur les entreprises de tous les secteurs. Cependant, cela aussi passera. Le soutien croissant des gouvernements et de plusieurs entreprises peut aider à lutter contre cette maladie hautement contagieuse. Certaines industries sont en difficulté et d’autres prospèrent. Dans l’ensemble, presque tous les secteurs devraient être touchés par la pandémie.

Nous déployons des efforts continus pour aider votre entreprise à se maintenir et à se développer pendant les pandémies de COVID-19. Sur la base de notre expérience et de notre expertise, nous vous proposerons une analyse d’impact de l’épidémie de coronavirus dans tous les secteurs pour vous aider à préparer l’avenir.

Les produits potentiels du pipeline permettront la croissance

La prise de conscience croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine et les nouvelles lignes directrices pour le traitement et le diagnostic du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devraient contribuer positivement au marché. L’approbation du test de génotypage A1AT par la FDA devrait accélérer la croissance du marché du traitement AATD. Par exemple, Grifols, S.A., a reçu l’approbation de la FDA pour le test de génotypage A1AT pour le diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine servant de test génétique innovant qui permettra une détection précise et précoce. Les produits potentiels du pipeline par les principaux acteurs devraient propulser davantage la croissance du marché. De plus, l’autorisation de Respreeza par la Commission européenne est susceptible de stimuler la croissance du marché. Par exemple, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Respreeza, un médicament pour le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine fabriqué par CSL Behring dans toute l’Union européenne.

Cependant, le manque de méthodes de diagnostic en raison duquel le déficit en alpha-1 antitrypsine reste non détecté ou parfois mal interprété car l’asthme est un facteur majeur qui devrait entraver la croissance de

Marché du traitement de la carence en alpha-1 antitrypsine. Selon la Fondation Alpha-1, environ 3% de toutes les personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont susceptibles d’avoir un déficit en alpha-1 antitrypsine non détecté, ce qui peut constituer un facteur restrictif de la croissance du marché.

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