Étude de marché

Le marché du traitement des effets pseudobulbaires connaîtra une croissance étonnante d’ici 2027 : analyse de la taille, de la part et de l’industrie

La taille du marché mondial du traitement des effets pseudobulbaires devrait augmenter en raison de la sensibilisation croissante à la maladie et du nombre croissant d’incidents de personnes affectées par la maladie. Fortune Business Insights, dans son dernier rapport intitulé «Taille du marché du traitement des effets pseudobulbaires, analyse de la part et de l’industrie, par traitement (thérapies approuvées, thérapies hors étiquette), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, autres) et régional Prévisions, 2019-2026. », indique la croissance du marché au cours de la période de prévision.

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Analyse régionale :

Augmenter les options de traitement en Amérique du Nord pour favoriser la croissance

Parmi les régions, le marché en Amérique du Nord est susceptible de mener en raison d’un certain nombre de facteurs. Cela est attribuable à des facteurs tels que la prévalence croissante de la maladie PBA, les établissements de santé établis, la demande croissante de soins médicaux fiables et préventifs et l’augmentation des investissements dans les options de traitement pour les patients souffrant de la maladie. L’Europe, en revanche, devrait être la deuxième région en importance au cours de la période de prévision. Ceci est attribuable à des facteurs tels que l’adoption croissante de techniques thérapeutiques avancées pour traiter la maladie.

Le marché de l’Asie-Pacifique connaîtra une croissance importante en raison de l’augmentation de l’accès aux traitements avancés, de l’augmentation de la population, de l’augmentation du revenu disponible et des systèmes de santé développés, entre autres. Le marché se développe lentement dans le reste du monde entre 2019 et 2026.

Conducteurs et contraintes :

Approbation d’essais cliniques pour une demande de pointe

Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, Nuedexta, une combinaison de dextrométhorphane et de quinidine, est le seul traitement disponible pour le moment qui a une approbation complète. Il s’avère très efficace chez les patients souffrant de PBA secondaire à d’autres maladies telles que la démence et les lésions cérébrales.

Les sociétés opérant sur le marché sont encouragées à investir dans des activités de R&D pour développer de nouveaux médicaments efficaces pour traiter les maladies graves. En outre, l’approbation de la FDA pour les essais cliniques menant à la commercialisation de médicaments propulsera la croissance du marché au cours de l’horizon projeté. Par exemple, en décembre 2019, Avanir Pharmaceuticals, Inc., un fabricant mondial de produits médicaux, a annoncé ses essais cliniques pour son médicament, l’AVP-786. Le médicament est conçu pour traiter l’agitation chez les patients souffrant de la maladie d’Alzheimer, et est en outre considéré comme une version de deuxième génération du médicament, Nuedexta.

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Table des matières du rapport sur le marché du traitement des effets pseudobulbaires :

introduction

1.1. Portée de la recherche

1.2. Segmentation du marché

1.3. Méthodologie de recherche

1.4. Définitions et hypothèses

Résumé

Dynamique du marché

3.1. Facteurs de marché

3.2. Contraintes du marché

3.3. Opportunités de marché

Idées clés

A continué…

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