Marché du diagnostic COVID-19 | Rapport d’analyse du Top 5 des entreprises : effet avant et après des vagues de covid 19.

Le «marché mondial des diagnostics COVID-19» devrait atteindre 11,40 milliards de dollars d’ici 2027, avec un TCAC de 7,9% au cours de la période de prévision. La propagation incontrôlée du coronavirus dans le monde sera le principal facteur propulsant la croissance de ce marché, partage Fortune Business Insights ™ dans son rapport, intitulé « Taille du marché du diagnostic COVID-19, analyse de la part et de l’industrie, par produit (instruments et réactifs et kits) , Par technologie (PCR (Polymerase Chain Reaction), ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay), Point-of-care (POC) et autres), par type d’échantillon (écouvillons oropharyngés et nasopharyngés, sang, urine et autres), Par utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires et centres de diagnostic et instituts de recherche) et prévisions régionales, 2020-2027 ». Selon l’Université Johns Hopkins, les infections mondiales au COVID-19 ont atteint 100 000 en seulement 60 jours, passant à 200 000 au cours des 12 à 14 prochains jours, et l’ajout récent de 100 000 cas n’a pris que 3 jours.

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Le calcul de la propagation de cette maladie est basé sur l’estimation du « nombre de reproduction » ou R Naught (Ro). L’organisation britannique de recherche et d’innovation déclare que si le Ro dépasse 1, une croissance exponentielle sera observée. Selon une étude publiée dans le Journal of Clinical Medicine basée sur le taux de transmission du virus à Wuhan, le Ro a été calculé entre 2,49 et 2,63. Une transmission aussi rapide du virus a fait exploser la demande d’outils et de kits de diagnostic des coronavirus, ce qui stimule la croissance de ce marché.

Soutien réglementaire aux nouvelles solutions de diagnostic pour encourager l’innovation

Le coronavirus resserre son emprise sur le monde et les produits pharmaceutiques et les gouvernements sont dans une course contre la montre pour développer et lancer des tests de diagnostic rapides et précis pour ce virus mortel. Ainsi, des organismes comme la FDA apportent le soutien nécessaire aux entreprises en supprimant les barrières réglementaires inutiles, ce qui incite d’autres acteurs à innover.

Des efforts concertés pour développer des tests de détection de COVID pour accélérer la croissance

La pandémie de COVID-19 ne montrant aucun signe de ralentissement, les organismes médicaux et réglementaires collaborent pour encourager l’innovation et accélérer la recherche dans le développement d’outils de détection des coronavirus. Par exemple, en avril 2020, les National Institutes of Health des États-Unis ont annoncé le lancement de l’initiative d’accélération rapide des diagnostics (RADx) avec un financement de 1,5 milliard de dollars pour commercialiser et élargir l’accessibilité des tests COVID-19. De même, en juin 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a rejoint le COVID-19 Diagnostics Evidence Accelerator créé par les Friends of Cancer Research et la Reagan-Udall Foundation dans le but d’évaluer les performances des tests PCR et d’anticorps pour COVID. Ensemble, ces initiatives et des initiatives similaires devraient augmenter la croissance du marché du diagnostic COVID-19 tout au long de 2020.