Marché mondial du traitement de l’épanchement pleural : l’augmentation des cas de cirrhose aux États-Unis va accélérer la croissance, selon Fortune Business Insights™

Le «marché mondial du traitement de l’épanchement pleural» devrait prendre de l’ampleur en raison de l’incidence croissante des blocages lymphatiques ou des vaisseaux sanguins, de l’insuffisance cardiaque congestive, des tumeurs pulmonaires et des lésions pulmonaires. Fortune Business Insights ™ a publié ces informations dans un prochain rapport intitulé «Taille du marché du traitement de l’épanchement pleural, part et tendance mondiale par type (épanchement transsudat, épanchement d’exsudat), par traitement (test quantitatif de drainage thoracique, pleurodèse, thoracentèse, shunt pleuropéritonéal, cathéter), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de chirurgie ambulatoire) et prévisions géographiques jusqu’en 2026. La Société européenne de cardiologie a déclaré qu’environ 26 millions de personnes étaient touchées par l’insuffisance cardiaque dans le monde en 2014. Cela augmenterait également la croissance du marché du traitement de l’épanchement pleural au cours des prochaines années.

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Fortune Business Insights™ répertorie certaines des entreprises les plus renommées opérant sur le marché du traitement de l’épanchement pleural. Ils sont les suivants :

Braun Melsungen SA
Pixelénergie
Bıçakcılar Medical Equipment AS
HEYER Médical SA
Smiths Médical
Redax
Biometrix
OAKWORKS® Médical
Autres acteurs clés du marché
L’Amérique du Nord en tête : la prévalence croissante des maladies cardiaques favorisera la croissance

Le marché est géographiquement divisé en Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, Europe, Amérique latine et Amérique du Nord. Parmi ceux-ci, l’Amérique du Nord occupait la position de leader en termes de part de marché du traitement de l’épanchement pleural en 2018. Cette croissance est attribuable à la prévalence croissante des maladies cardiaques et de l’épanchement pleural dans cette région. Le National Cancer Institute a déclaré qu’aux États-Unis, chaque année, environ 100 000 nouveaux cas d’épanchement pleural sont diagnostiqués. En outre, les Centers for Disease Control and Prevention ont mentionné qu’environ 4,9 millions de personnes souffraient de cirrhose et de maladie hépatique chronique aux États-Unis en 2016. L’Asie-Pacifique, en revanche, devrait croître à un TCAC considérable dans les années à venir en raison de la incidence croissante d’épanchement pleural.

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Les principaux acteurs se concentrent sur les approbations et le financement de la FDA pour renforcer leur position

Le marché se compose de nombreuses entreprises de premier plan qui s’efforcent constamment d’acquérir un avantage concurrentiel et de suivre les tendances actuelles du marché du traitement de l’épanchement pleural. Ils le font soit en obtenant l’approbation de la FDA pour leurs produits, soit en complétant le financement. Vous trouverez ci-dessous deux des derniers développements clés de l’industrie :

Novembre 2019 : Zebra Medical Vision, une plateforme de recherche de données médicales basée en Israël, a annoncé avoir obtenu l’approbation de la FDA pour sa solution basée sur l’intelligence artificielle (IA) pour localiser l’épanchement pleural. Il s’appelle HealthCXR. Zebra a déjà reçu trois autorisations de la FDA pour des technologies d’imagerie médicale basées sur l’IA. HealthCXR sera utilisé dans le triage et l’identification de l’épanchement pleural dans les radiographies pulmonaires. Il s’agit d’une technologie d’apprentissage en profondeur qui localisera automatiquement l’épanchement pleural sur la base des scans DX, DR et CR. Il informerait ensuite le radiologue et lui permettrait de hiérarchiser les cas urgents et de traiter le problème de manière efficace.
Novembre 2019 : Clover Biopharmaceuticals, une société de biotechnologie basée sur la recherche, dont le siège est à Chengdu, a déclaré avoir finalisé un financement de série B de 43 millions de dollars. Cela aiderait à porter le capital de la société levé à plus de 100 millions de dollars depuis 2016. Le produit aiderait également à l’expansion du pipeline de recherche et développement préclinique, aux opérations de sa dernière installation de bioproduction cGMP à l’échelle commerciale et au développement clinique de ses candidats biologiques. en utilisant sa plate-forme technologique propriétaire et novatrice Trimer-Tag. SCB-313, une protéine de fusion innovante TRAIL-Trimer, cible les tumeurs malignes intracavitaires (carcinomatose péritonéale, épanchements pleuraux malins et ascite maligne). Clover a commencé plusieurs essais cliniques de phase I du même en Chine et en Australie. Selon la société, elle utiliserait le financement pour stimuler le développement de ses médicaments et faire un pas vers son objectif de devenir la seule centrale de recherche et de développement de produits biologiques de pointe en Chine.
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