Le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) tirera sa croissance de l’approbation du test de génotypage A1AT par la FDA, selon Fortune Business Insights

Rising prevalence of “alpha-1 antitrypsin deficiency” is expected to drive growth in the global alpha-1 antitrypsin deficiency treatment market, according to Fortune Business Insights in a report titled “Global Treatment Market Size, Share and Trend alpha-1 antitrypsin deficiency ”. By drug class (alpha-1 proteinase inhibitor, bronchodilators, steroids, antibiotics), by route of administration (oral, injection, inhalation), by distribution channel (hospital pharmacy, retail pharmacy, online stores) and geographic forecast to 2026. The new guidelines for the treatment and diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency will create growth opportunities for the market. According to the report, The growing awareness of alpha-1 antitrypsin deficiency among the general population is expected to positively impact the alpha-1 antitrypsin deficiency treatment market. In addition, the pipeline’s potential products and the approval of new innovative drugs are expected to further enable the market growth.

For example, the FDA has approved Glassia, an alpha-1 antitrypsin deficiency drug from Kamada Ltd., for self-infusion, allowing patients to self-administer the drug. The launch of Glassia is expected to promote market growth. The report intensively analyzes the market perspective with the latest market trends. It also provides a detailed summary of market dynamics focusing on the factors driving growth opportunities in the global market. Further, the report marks and highlights regional analysis and shares ideas that are influencing the growth of the market. It has also contributed to industrial development in recent times and offers insight into it.

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Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la carence en alpha-1 antitrypsine sont :

Grifols S.A.
CSL Limitée
Baxter
Kamada Ltd.
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Abeona Therapeutics Inc.
et d’autres joueurs.
L’augmentation des recommandations pour la thérapie d’augmentation stimulera la croissance en Amérique du Nord

Géographiquement, le marché mondial des inhibiteurs de la protéinase alpha-1 est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devrait croître au cours de la période projetée en raison des recommandations croissantes pour le traitement d’augmentation du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine. Par exemple, les directives de pratique clinique publiées dans le Journal of the COPD Foundation recommandent une thérapie d’augmentation pour tous ceux qui ont des maladies pulmonaires associées à l’alpha. Le marché du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine en Europe et en Asie-Pacifique devrait croître au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine dans la région.

Un aperçu de l’impact de COVID-19 sur ce marché :

L’émergence du COVID-19 a paralysé le monde. Nous comprenons que cette crise sanitaire a eu un impact sans précédent sur les entreprises de tous les secteurs. Cependant, cela aussi passera. Le soutien croissant des gouvernements et de plusieurs entreprises peut aider à lutter contre cette maladie hautement contagieuse. Certaines industries sont en difficulté et d’autres prospèrent. Dans l’ensemble, presque tous les secteurs devraient être touchés par la pandémie.

Nous déployons des efforts continus pour aider votre entreprise à se maintenir et à se développer pendant les pandémies de COVID-19. Sur la base de notre expérience et de notre expertise, nous vous proposerons une analyse d’impact de l’épidémie de coronavirus dans tous les secteurs pour vous aider à préparer l’avenir.

Les produits potentiels du pipeline permettront la croissance

La prise de conscience croissante du déficit en alpha-1 antitrypsine et les nouvelles lignes directrices pour le traitement et le diagnostic du traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine devraient contribuer positivement au marché. L’approbation du test de génotypage A1AT par la FDA devrait accélérer la croissance du marché du traitement AATD. Par exemple, Grifols, S.A., a reçu l’approbation de la FDA pour le test de génotypage A1AT pour le diagnostic du déficit en alpha-1 antitrypsine servant de test génétique innovant qui permettra une détection précise et précoce. Les produits potentiels du pipeline par les principaux acteurs devraient propulser davantage la croissance du marché. De plus, l’autorisation de Respreeza par la Commission européenne est susceptible de stimuler la croissance du marché. Par exemple, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Respreeza, un médicament pour le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine fabriqué par CSL Behring dans toute l’Union européenne.

However, the lack of diagnostic methods due to which alpha-1 antitrypsin deficiency remains undetected or sometimes misinterpreted as asthma is a major factor that is expected to hamper the growth of

Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Treatment Market. According to the Alpha-1 Foundation, about 3% of all people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are likely to have undetected alpha-1 antitrypsin deficiency, which may be a limiting factor in market growth. .

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