Rapport sur le marché du traitement du syndrome de Hunter 2021: informations sur l’industrie, rendement estimé, développements récents et prévisions jusqu’en 2027 avec des données sur les régions et les pays dominants

Le « marché mondial du traitement du syndrome de Hunter » devrait atteindre 1 118,4 millions USD d’ici 2026, avec un TCAC de 6,0% au cours de la période de prévision. Les investissements croissants en R&D des acteurs clés pour le développement de nouvelles thérapies pour traiter les maladies rares chez les patients seront un facteur essentiel pour stimuler la croissance du marché du traitement du syndrome de Hunter au cours de la période de prévision. De plus, les études cliniques en hausse pour le diabète et la maladie coronarienne (CAD) auront un impact positif sur le marché au cours de la période de prévision.

En outre, l’augmentation des maladies rares et génétiques augmentera la part de marché du traitement du syndrome de Hunter. Selon le Centre d’information sur les maladies génétiques et rares (GARD), il peut y avoir environ 7 000 maladies rares et le nombre total d’individus aux États-Unis atteints de ces maladies rares peut être de 25 à 30 millions.

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Selon le rapport, publié par Fortune Business Insights, intitulé «Taille du marché du traitement du syndrome de Hunter, analyse de la part et de l’industrie, par traitement (thérapie de remplacement enzymatique (ERT) et autres), par voie d’administration (intraveineuse et intracérébroventriculaire (ICV)) / Intrathécale), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres) et prévisions régionales, 2019-2026 », la taille du marché s’élevait à 702,4 millions USD en 2018. Le rapport sur le marché du traitement du syndrome de Hunter se concentre sur la démonstration d’une évaluation complète du marché . Il contient des faits, des informations réfléchies, des informations historiques, des informations de marché validées par l’industrie et des projections avec un ensemble d’hypothèses et de méthodologies appropriées. Il offre des informations précieuses sur tous les développements notables du marché. Il est créé après des recherches approfondies suivies d’une analyse globale au profit des entreprises, des parties prenantes, des financiers et des investisseurs potentiels. En outre, il comprend également les lancements de produits, les acquisitions, les collaborations et les partenariats, ainsi que les développements de l’industrie.

Les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome de Hunter couverts par le rapport sont :

Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited)
Denali thérapeutique
ArmaGen
inventive
Green Cross Corp. (GC Pharma)
CANbridge Sciences de la vie Ltée.

Analyse du marché du traitement du syndrome de Hunter 2021 :

Paysage concurrentiel :

Accord entre Clinigen K.K. et GC Pharma pour favoriser la croissance

Clinigen KK, un fournisseur médical japonais agréé, et GC Pharma, une société biopharmaceutique, ont annoncé un accord de licence pour la fabrication et la commercialisation de la Hunterase (Idursulfase-beta) ICV, une iduronate-2-sulfatase (IDS) recombinante humaine utilisée dans la thérapie de remplacement enzymatique. pour le traitement du syndrome de Hunter. L’accord entre les deux sociétés peut être un facteur critique pour favoriser la croissance du marché en raison des méthodes permettant d’aider les patients sévères et donc d’améliorer leur état. De plus, la Hunterase ICV sera directement délivrée aux ventricules cérébraux par administration intracérébroventriculaire (ICV), afin d’atteindre les cellules du cerveau et du système nerveux central. En outre, Yoshikazu Nakamura, directeur de représentation chez Clinigen K.K, a déclaré que « le syndrome de Hunter est une maladie complexe dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Nous espérons sincèrement que ce produit apportera des avantages significatifs aux patients au Japon. » En outre, le président de GC Pharma, Eun Chul, a déclaré dans un communiqué : « nous sommes ravis d’améliorer encore la valeur de Hunterase grâce à ce partenariat, nos efforts pour faire des différences substantielles dans la vie des personnes atteintes du syndrome de Hunter sur tous les marchés se poursuivront en offrant de nouveaux environnements et opportunités de traitement.

Paysage concurrentiel :

Le marché en Amérique du Nord a généré un chiffre d’affaires de 358,9 millions USD en 2018 et devrait croître rapidement au cours de la période de prévision. La croissance dans la région est attribuée au nombre élevé de diagnostics et de traitements pour les maladies rares. Les politiques croissantes de remboursement des thérapies auront un impact positif sur le marché de la région. L’Asie-Pacifique devrait connaître un taux de croissance élevé dans les années à venir en raison du développement des infrastructures de santé. De plus, la présence d’acteurs majeurs dans la région soutiendra une croissance saine en Asie-Pacifique. De plus, les essais cliniques en cours stimuleront les tendances du marché du traitement du syndrome de Hunter dans les années à venir. Par exemple, l’essai clinique de phase 1/2 mené et initié par le professeur Torayuki Okuyama du Centre national pour la santé et le développement de l’enfant au Japon a montré une diminution significative du sulfate d’héparane qui provoque un retard mental.