Le marché mondial des biosimilaires d’adalimumab bénéficiera du soutien du gouvernement ; Novartis reçoit l’approbation de la FDA pour son biosimilaire d’adalimumab, Hyrimoz

Le «marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab» est sur le point de connaître une période de croissance régulière en raison de l’incidence croissante de l’arthrite. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la polyarthrite rhumatoïde touche 0,3 à 1 % des personnes dans les pays développés et environ 50 % d’entre elles sont contraintes de quitter leur emploi après l’apparition de la maladie. D’autre part, l’arthrose touche 9,6 % des hommes et 18 % des femmes de plus de 60 ans dans le monde. La Fondation de l’arthrite prédit que 78 millions d’Américains souffriront d’arthrite d’ici 2040, dont 54 millions déjà touchés.

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Le marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab a tout à gagner de cette prévalence croissante, car l’adalimumab est une option de traitement efficace pour divers types d’arthrite. Anticorps monoclonal, l’adalimumab est conçu pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et bien d’autres. Il y parvient en inhibant la cykotine inflammatoire soluble, le Tumor Necrosis Factor (TNF). Le produit provient de l’Humira d’AbbVie, qui a été autorisé par la FDA américaine en 2002 et l’Agence européenne des médicaments en 2003.

Dans son rapport intitulé « Taille du marché des biosimilaires Adalimumab, part et tendance mondiale par produit (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, autres) et prévisions géographiques jusqu’en 2026″, Fortune Business Insights fournit une analyse approfondie de ce marché en plein essor. De plus, le rapport contient une évaluation complète des facteurs, des tendances et de la dynamique qui façonneront le marché au cours de la période de prévision.

Fortune Business Insights couvre certains des principaux concurrents du marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab :

  • Zydus Cadila
  • Alfred E. Tiefenbacher
  • Torrent Pharmaceuticals Ltd
  • Cipla inc.
  • Glenmark Pharmaceuticals Ltd
  • Emcure Pharmaceutique Ltée
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Sciences de la vie Reliance

Un aperçu de l’impact de COVID-19 sur ce marché :

L’OMS L’émergence du COVID-19 a paralysé le monde. Nous comprenons que cette crise sanitaire a eu un impact sans précédent sur les entreprises de tous les secteurs. Cependant, cela aussi passera. Le soutien croissant des gouvernements et de plusieurs entreprises peut aider à lutter contre cette maladie hautement contagieuse. Certaines industries sont en difficulté et d’autres prospèrent. Dans l’ensemble, presque tous les secteurs devraient être touchés par la pandémie.

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Prolifération des troubles cutanés pour alimenter le marché

Selon l’OMS, les affections cutanées sont les troubles affectant le plus la santé humaine. estime qu’environ 900 millions de personnes dans le monde souffrent de maladies de la peau à un moment donné. Bon nombre de ces troubles cutanés entraînent une défiguration, une stigmatisation et un handicap permanents et les traiter efficacement est devenu une préoccupation majeure pour les organisations de santé du monde entier. Dans ce contexte, l’adalimumab biosimilaire est devenu une option thérapeutique viable pour les maladies chroniques de la peau telles que l’eczéma. Ce facteur peut considérablement augmenter la taille du marché mondial des biosimilaires d’adalimumab au cours de la période de prévision. Un biosimilaire est un produit biologique ayant des caractéristiques similaires à celles de son produit biologique de référence et cible des zones spécifiques du système immunitaire pour traiter la maladie. Grâce à ses multiples avantages,

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Approbations réglementaires pour stimuler la concurrence ; Cyltezo de Boehringer obtient l’approbation de la FDA

Cyltezo, un biosimilaire de l’adalimumab développé par Boehringer Ingelheim International, a obtenu le feu vert de la FDA américaine en août 2017. Ces autorisations réglementaires pour de nouveaux produits devraient encourager d’autres acteurs à investir davantage dans la recherche et le développement et à proposer des produits innovants. . Certains acteurs du marché mondial des biosimilaires de l’adalimumab sont déjà engagés dans le développement de nouveaux produits et l’élargissement de leurs portefeuilles de produits. Par exemple, Glenmark Pharmaceuticals a lancé ADALY, son médicament biosimilaire adalimumab, à Mumbai en janvier 2018 dans le cadre d’un accord de licence avec Cadila Healthcare.